Hypophysenadenom - OP ja oder nein

Hallo ihr Lieben,

da ich meine Ernährung ja weitestgehend umgestellt habe, konnte ich schon Verbesserungen bemerken - es hat also auch etwas damit zu tun, und mit den über die Jahre aufgestauten Vergiftungen.

Mittlerweile ist mein jüngerer Sohn (27) so weit, dass er meine Entscheidung zum Ganz-lassen meines Kopfes voll unterstützt, auch wenn es länger dauert. Wie auch schon im Thread geschrieben wurde: den Ärzten ist es egal, wie es einem hinterher geht.

Zitat von Ragusa

Ich denke, niemand wird sich diesem Risikoi aussetzen.

Lädierte Hirnnerven heilen schlecht bis gar nicht!

Das ist unverantwortlich!!!

Doch, es gibt erstaunlich viele Leute, die das unumwunden und ohne großes Zögern machen lassen. Schlecht informiert, auch von den Ärzten, selbst in renommierten großen Kliniken.

Zitat von Ragusa

Was sagen denn deine Söhne zu deiner Entscheidung?

Die Hypothese ist eine Drüse . Drüsen hypertrophieren bei Überanstrengung sprich Dauereinsatz, was ja auch zutrifft, wenn du noch mit über 50 von Laktation sprichst.

Unter zu hohen Prolaktinspiegeln nimmt Frau stark zu, weil sich daraus Östrogendominanz und zusätzlich meistens ein Polyzystisches Ovarialsyndrom ( PCOS) entwickelt: Eier platzen nicht mehr und hängen im Eierstock wie Trauben am Weinstock.

Diesen ganzen Prozeß hätte man vor 20 Jahren mit Progesterongaben ( und nach neuesten Studien der Uni Graz durch Vit.D- Gaben) unterbinden können.

Warst du auch beim Endokrinologen? Vllt.noch eine Option! -Das Risiko der Nicht-OP besteht einerseits im weiterhin entgleistem Hormonspiegel, dem Verlust des Augenlichtes, (weil der Tumor die Sehnerven abdrückt) und im grundsätzlichen Verdrängungsprozess im Hirn.

Alles , was sonst Krebszellproliferation verhindern soll, kann bei einer Drüsenwucherung nicht wirken.

Deine Ernährung als Ursache zu sehen für diese ursächliche Hormonentgleisung halte ich für Fehlinterpretation von bei diesem Thema uninformierten Laien und ist in meinen Augen unverantwortlich!

Das sind dann Themen, wo ich doch auf gute Fachleute der SM zurückgreife.

Gruß Gabriele

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Der ältere Sohn (30) ist unbedingt für eine OP, weigert sich aber mit den unabsehbaren Folgen zu befassen - die die gleichen sein können wie die der Erkrankung.

Beim Endokrinologen war ich anfänglich - die hatten einen Deal mit der Klinik und wollten SOFORT operieren, händeklatschend (wirklich!! das war wie im Horrorfilm). Auch der nächste sagte, dass er die alle gut kennt - eine neutrale Einschätzung halte ich im Umkreis von Hamburg für schwierig mittlerweile

Fachleute der SM ?? Nee, das Thema ist wirklich durch. Die schieben einfach ALLES auf den Tumor und untersuchen nicht weiter. Alle wollen nur eine OP. Damit wären sie raus, aber ich steh dann trotzdem allein da. Nein, geht nicht mehr. Ähnlich übrigens in den Kliniken, je größer umso ahnungsloser. Nach der 1. Diagnose 2015 habe ich erst jetzt, vor 2 Monaten, erfahren, wie die Lage sich darstellt. Kein anderer Neurochirurg hat mir auch nur annähernd plausibel erklärt wo was ist und was geschehen könnte, ohne bzw. nach einer OP. Wie gesagt, erst vor 2 Monaten.

Ich nehme seit einiger Zeit neben der Ernährungsumstellung CBC-Öl (Vollkomplex) ein und alle Augenwerte haben sich verbessert, d.h. der Druck hat nachgelassen, ich interpretiere es auch als eine Verkleinerung des Tumors.

MRT möchte ich so wenig wie möglich machen, da die Kontrastmittel nur sehr schwer wieder aus dem Hirn abbaubar sind und doch erhebliche Nebenwirkungen haben (können).

Ich habe natürlich hin und wieder Angst, aber ich weiß: ich schaffe es - so ähnlich wie AS und andere, mit Ernährungsumstellung, Gedankenhygiene, Visualisieren, CBD und Gutes für mich tun.

Stress habe ich übrigens auch seehr weit runtergefahren. Fällt mir teilweise schwer, weil es für mich Lebensziele und -aufgaben waren, wie Motorrad fahren, Haustier, Feuerwehr. Die Kids sind eh aus dem Haus und machen ihr eigenes Ding, aber das Muddi-Herz ......

Blöd finde ich, dass ich ernährungstechnisch immer mal wieder ungesunde Heißhungerattacken habe. Meist sind es nur 1-2 Tage, die ich dann reletiv schnell wieder ausgleichen kann. Denke, mein Körper verzeiht mir und macht fleißig weiter mit bei meiner Heilung.

LG

Mar Tina

Zitat von Lebenskraft

wäre das nicht was für die Neurochirurgie?

Ja, Lebenskraft, das ist richtig, doch durch meine mehr als schlechten Erfahrungen habe ich mich gegen eine OP entschieden. Außerdem kann mir keiner garantieren, dass es mir hinterher wirklich gut geht, ich kann die gleichen oder schlimmere bzw. mehr Symptome haben als jetzt. Und als Gravierendstes: wann immer ich an diese OP denke, sehe ich es sehr schlecht ausgehen. Mein Bauchgefühl sagt deutlich NEIN.

Vielen Dank, liebe Lebenskraft. Der Link, den du mir über die Klinik und Neurochirurgie gesendet hast, ist wirklich super und sehr informativ.

Nachdem ich bereits vor 4 Jahren totgesagt wurde, gebe ich meinem Körper weiterhin die Chance, sich selbst zu regenerieren. Dass eine OP "vielleicht" angeraten wäre, liegt wohl auf der Hand, da der Tumor recht groß war - und vielleicht war der Gedanke der Ärzte nicht ohne Grund da. Aber nach den Erfahrungen - nee, geht gar nicht. 0 Vertrauen

Meine Libido war am 14. August 2011 schlagartig weg, ebenso alle Hormone im selben Augenglick schlagartig auf eine 0-Linie geraten, als ich entdeckt hatte, dass mein damaliger Partner mich mehrere Jahre lang mit mehreren Frauen parallel betrogen hat. Ich hab ihn dann einer seiner Flammen überlassen - das Herz tat dennoch weh, und ich wollte es auch nicht wirklich wahr haben. Vielleicht begann da alles.

Als das Aufdunsen 2014 begann (nach Innen und Außen) hatten die Ärzte auch noch keine Lust auf Untersuchungen ("Sie sind einfach nur fett"). Ein in Tropenmedizin erfahrener Mediziner meinte, alle Symptome würden auf eine schwere, lebensbedrohliche Infektion hindeuten, die sich ohne irgendwelche Hinweise aber nur seeeehr schwer finden ließen. Eine Genesung würde sicher 4-5 Jahre dauern (das ist jetzt so in etwa, und meine Symptome verbessern sich im Allgemeinen. Langsam, mal auf mal ab, dann wieder auf - und stetig)

Mir haben die von mir besuchten Neuro-Chirurgen eine ganze Bandbreite von Symptomen erzählt, in denen (zusammengefasst) alles vorkommt. Bei der Frage nach dem Sein nach einer OP bekam ich ähnlich weit gefächerte Antworten, von

auch bei Herausnahme der gesamten Hypophyse wäre es nur eine minimale Folge, ich müsste "vielleicht" irgendwann ein paar Schilddrüsenhormone nehmen, könnte nach 1 Woche wieder ganz normal am Leben teilnehmen und arbeiten gehen und auch die Schlafapnoe-Maske könnte ich ohne Probleme wieder nutzen.

Der andere sagte: Die Maske dürfen Sie frühestens nach 8 Wochen wieder nutzen, bleiben mindestens 10 Tage in der Klinik unter Beobachtung und müssen wohl 3 Hormone nehmen

Der Dritte sagte nur, was ich schon angeblich alles hätte (was allerdings nur seiner Phantasie entsprang) und wie es mir ohne OP gehen würde.

Da die Negativdenkerei und -macherei sooo extrem waren und die Aufklärung sooo grottenschlecht und unterschiedlich, haben mein Körper und ich, im Einverständnis mit meiner Seele, beschlossen, es "so" zu schaffen.

Die Mediziner sind nicht im Geringsten bereit, sich auf meine Gedanken einzulassen (Körper-Geist-Seele sind eins, und auch als solche zu behandeln. JEDE Erkrankung hat eine seelische Ursache, die gilt es zu bearbeiten. Zusammen mit Ernährungsumstellung und Entgiftung des Körpers!) Wenn die Ärzte mich dabei nicht begleiten wollen - okay. Ich habe Menschen um mich, die an mich glauben und mich unterstützen und ich werde es auch schaffen. Mit und ohne ärztliche Hilfe.

Und, was noch dazu kommt, und was auch schon mein vor über 30 Jahren verstorbener Opa gesagt hat, der nach dem Ende seiner Arbeitszeit und damit einkehrender Sinnlosigkeit seines Lebens an Lungenkrebs erkrankte, der im Lauf der Jahre Metastasen gebildet hatte (was aber erst kurz vor seinem Tod festgestellt wurde): Wenn "Da" erstmal Luft rankommt, fängt es an zu wachsen und zu streuen - und das war dann auch so.

Das Gleiche haben mir übrigens viele Bekannte erzählt, die Angehörige durch Tod nach Krebs-OP erlebt hatten.

Wobei ein Tumor nicht automatisch Krebs ist....

Also, ich mach mir schon auch meine Gedanken, bin am Ball mit Untersuchungen der wichtigsten Hormone und ihren Entwicklungen. Einen Endokrinologen wegen eines möglichen Prolaktinoms (die Werte sind stark gestiegen) werde ich aufsuchen, und weiter die anderen Werte im Auge behalten.

Eine OP kann ich ja sonst immer noch machen .... dann NUR bei dem wirkich BESTEN und ZUVERLÄSSIGSTEN. Und der sitzt ganz sicher woanders als im UKE Hamburg !!!

Ich danke euch allen sooo sehr herzlich für eure Anteilnahme, Mutmachungen, Aufmerksammachungen, Blickwinkeländerungen, Klinik- und Ärztetips und und und.

Ihr seid alle wunderbar DANKE

Dankeschön - das ist wundervoll

Lichtvolle Grüße